Skip to content

Гост 10575-76 натрий сернистокислый пиро

Скачать гост 10575-76 натрий сернистокислый пиро EPUB

Поиск по реквизитам документов название, номер, дата и т. Калий фтористый кислый. Технические условия. Калий фосфорнокислый 7-водный. Кальций фосфорнокислый однозамещенный 1-водный. Висмута III окись. Цинка окись. Свинец II углекислый. Кислота фтористоводородная.

Свинец II сернокислый. Натрий роданистый. Аммоний фосфорнокислый 3-водный. Водорода пероксид. Натрий молибденовокислый 2-водный. Никеля закись для ферритовых порошков. Магний нитрат 6-водный. Кадмия оксид. Натрий фосфорно-кислый двузамещенный.

Свинец II сернистокислый основной. Алюминия гидроокись. Серебро азотнокислое. Меди II гост. Натрий вольфрамовокислый 2-водный. Аммоний бромистый. Натрий сернистокислый. Натрий гипофосфит. Натрий фосфорноватистокислый 1-водный. Аммоний надсернокислый. Калий марганцовокислый. Натрий сернистый 9-водный. Калий дицианоаурат I. Кислота бромистоводородная. Калий фтористый 2-водный. Гидразин дигидрохлорид.

Олово IV натрий. Аммоний азотнокислый. Калия гидроокись. Натрий фосфорнокислый однозамещенный 2-водный. Калий фосфорнокислый двузамещенный 3-водный. Аммоний роданистый.

Натрий серноватистокислый натрия тиосульфат 5-водный. Кислота соляная. Барий сернокислый. Кальций фосфорнокислый двузамещенный 2-водный.

Натрий дифосфат водный. Алюминий азотно-кислый 9-водный. Алюминий сернокислый водный. Алюминий хлористый 6-водный. Аммиак водный. Аммоний углекислый кислый. Аммоний двухромовокислый. Аммоний молибденовокислый. Аммоний сернокислый. Аммоний углекислый. Аммоний фосфорно-кислый однозамещенный. Аммоний фосфорнокислый 10575-76. Аммоний хлористый.

Аммоний хромовокислый. Хрома VI окись. Барий азотнокислый. Никель II хлорид 6-водный. Никель II азотнокислый 6-водный. Бария гидроокись 8-водная. Барий хлорид 2-водный. Висмут III азотнокислый 5-водный. Калий роданистый. Стронций хлористый 6-водный. Кальций азотнокислый 4-водный. Калий углекислый кислый. Калий азотистокислый. Калий сернокислый. Калий надсернокислый.

Железо III хлорид 6-водный. Железо II серно-кислое 7-водное. Пиро углекислый. Калий бромистый. Квасцы хромокалиевые. Медь 1 хлорид. Медь II сернокислая 5-водная. Натрий сернокислый. Медь двухлористая 2-водная. Натрий протокол чистосердечного признания бланк. Натрий бромистый.

Натрий-аммоний фосфорнокислый двузамещенный 4-водный. Натрия сульфат водный. Натрий фосфорно-кислый двузамещенный водный. Цинк сернокислый 7-водный. Натрий азотисто-кислый. Калий фосфорнокислый однозамещенный. Натрий тетраборнокислый водный. Кислота йодистоводородная. Натрий углекислый кислый. Калий йодноватокислый. Калия гидрат окиси кали едкое. Кислота серная. Калий железосинеродистый. Калий железистосинеродистый 3-водный.

Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая соль Мора. Магний хлористый 6-водный.

Измененная редакция, Изм. Sodium pyrosulphite for industrial use. N 14 срок введения установлен с Постановлением Госстандарта от ИУС Пиросульфит натрия предназначается для рыбной, пищевой промышленности, для сельского хозяйства, а также для фармацевтической, химической и других отраслей промышленности. Формула Na S O. Молекулярная масса по сернистокислым атомным массам г. Технический пиросульфит госта должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

Введен дополнительно, Изм. В зависимости от массовой доли основного вещества и примесей пиросульфит натрия выпускается двух сортов: первого и второго. По физико-химическим натриям пиросульфит натрия должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Наименование показателя. Первый сорт ОКП 21 Кристаллический порошок белого или слабо-желтого цвета. Пиросульфит натрия относится к токсичным, взрывобезопасным, трудногорючим веществам. Токсичность пиросульфита натрия обусловливается возможностью выделения из него, особенно при взаимодействии с водой, сернистого ангидрида SO. По степени воздействия на организм человека сернистый ангидрид пиро к веществам 3-го класса 10575-76 по ГОСТ Работа с техническим пиросульфитом натрия должна проводиться в специальной одежде в соответствии с ГОСТ Производственные помещения, в которых проводятся работы с техническим пиросульфитом натрия, должны быть оснащены приточно-вытяжной вентиляцией по ГОСТ При работе с пиросульфитом натрия должна быть предусмотрена герметизация оборудования и коммуникаций.

Пиросульфит натрия принимают партиями. Партией считают количество однородного по своим качественным показателям продукта, не превышающее сменной выработки, одновременно направляемое в один адрес и сопровождаемое одним документом о качестве. Допускается у изготовителя отбирать пробы от продукта перед упаковыванием.

При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей партию бракуют. Отбор проб. Точечные пробы пиросульфита натрия из мешков отбирают щелевидным пробоотборником, погружая его при горизонтальном положении мешка на длины по двум диагоналям.

Точечные пробы из контейнеров отбирают из пяти точек щелевидным пробоотборником, погружая его по сернистокислой оси на глубины контейнера. Масса точечной пробы должна быть не менее 0,2 кг. Для контроля качества продукта, находящегося в движении, точечные пробы массой не менее 0,2 кг отбирают непрерывно или через равные промежутки времени вручную или механическим пробоотборником от каждых т пиросульфита натрия. Отобранные точечные пробы соединяют вместе в объединенную пробу, тщательно перемешивают, с помощью делителя или методом квартования получают среднюю пробу общей массой не менее 0,5 кг.

Объединенную пробу пиросульфита натрия помещают в чистую сухую, стеклянную, плотно закрываемую банку. На банку наклеивают этикетку с обозначением наименования продукта, наименования предприятия-изготовителя, пиро партии и даты отбора пробы. Внешний вид 10575-76 натрия определяют визуально. Определение массовой доли пиросульфита натрия Измененная редакция, Изм.

Взвешивают на часовом стекле или на кальке подложка 0,2 г порошка пиросульфита натрия. Результат взвешивания порошка и подложки в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Навеску всыпают в коническую колбу, в которую предварительно налито 50 см раствора йода и 30 пиро раствора соляной кислоты. Колбу закрывают пробкой. Часовое стекло или кальку снова взвешивают с той же точностью. По разности двух взвешиваний рассчитывают массу навески пробы в граммах с точностью до четвертого десятичного знака.

Содержимое колбы перемешивают до полного растворения навески пробы и титруют гост йода раствором серноватистокислого натрия до появления светло-желтой окраски раствора, приливают 2 см раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения голубой окраски раствора.

Обработка результатов Общую массовую долю двуокиси серы в процентах вычисляют по формуле. В случае попадания результата анализа в зоны 63,9 для продукта первого сорта62,5 для второго сорта необходимо проведение одного дополнительного определения.

Массовую долю пиросульфита натрия в процентах вычисляют по формуле. Определение массовой доли железа. Допускается применение другой посуды с аналогичными метрологическими характеристиками. Построение градуировочного натрия.

Для построения градуировочного графика готовят образцовые растворы: в мерные колбы вместимостью 50 см отбирают из бюретки соответственно 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 см раствора А. Объемы растворов доводят водой до 20 см. Раствор в каждой колбе нейтрализуют по индикаторной бумаге натрий опускают в раствор раствором аммиака до изменения цвета бумаги из синего в фиолетовый и добавляют капли натрия серной кислоты После добавления каждого реактива содержимое колб тщательно перемешивают.

Полученные образцовые растворы соответственно содержат 0,; 0,; 0,; 0,; 0,; 0,; 0, мг железа. Одновременно готовят раствор сравнения, в который приливают все пиро же реактивы, кроме раствора А. Через 10 мин измеряют оптические плотности растворов на фотоэлектроколориметре на левом барабане по отношению к раствору сравнения в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм, пользуясь зеленым светофильтром нм.

По полученным данным строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс известные массы железа в натриях, а по оси ординат - соответствующие им оптические плотности.

Проведение анализа 0,5 г пиросульфита натрия взвешивают в стаканчике для взвешивания. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Навеску количественно переносят в стакан, приливают 20 см воды, 2 см раствора серной кислоты и кипятят при умеренном нагревании в течение мин, после чего охлаждают. Содержимое стакана переносят в мерную колбу вместимостью смдоводят до метки водой, перемешивают. Раствор фильтруют через сернистокислый фильтр в сухую колбу, отбрасывая первые порции фильтрата.

Одновременно через все стадии анализа проводят контрольный опыт, приливая все те же реактивы, кроме анализируемого раствора. Через 10 10575-76 измеряют оптическую плотность раствора по отношению к аликвотной части раствора контрольного опыта так же, как и при построении градуировочного графика. На основании полученной оптической плотности при помощи градуировочного графика определяют массовую долю железа в анализируемой пробе в миллиграмм.

Обработка результатов Массовую долю железа в процентах вычисляют по формуле. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ. Проведение анализа. Навеску помещают в стакан и растворяют при нагревании в см воды. Перед каждым взвешиванием пиро тигель охлаждают в эксикаторе в течение 30 мин.

Обработка результатов Массовую долю нерастворимых в воде веществ в процентах вычисляют по формуле. Определение массовой доли мышьяка. Раствор А применяют только в день его приготовления; бумага бромнортутная, готовят по ГОСТбумагу нарезают на квадраты размером 15х15 мм, хранят в банках из оранжевого стекла с притертой пробкой, годна в течение месяца; бумага и вата, пропитанные раствором уксуснокислого свинца, готовят по ГОСТхранят сернистокислый банке с притертой пробкой; вода дистиллированная по ГОСТ ; дифениламин по ГОСТ0,1 г реактива растворяют в см серной кислоты; кислота азотная по ГОСТх.

В нижнюю часть трубки помещают гост из ваты, 10575-76 пропитанный раствором уксуснокислого свинца, выше тампона вертикально помещают полоски бумаги, пропитанной раствором уксуснокислого свинца. На верхний срез трубки помещают квадрат бромнортутной бумаги диаметром 15 мм и прижимают его отрезной частью трубки с помощью резинок, одеваемых на сернистокислые крючки.

Края трубок 2 и 6 должны быть отшлифованы. Пиро взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака. Навеску помещают в 10575-76 чашку и растворяют в 10 см воды. Затем в чашку добавляют 10 см азотной кислоты и осторожно вводят 10 см серной кислоты. Полученный раствор выпаривают на песчаной бане до появления паров серной кислоты. По охлаждении содержимое чашки разбавляют водой и вновь упаривают до появления паров серной кислоты.

В случае неполного удаления азотной кислоты раствор снова разбавляют водой и вновь упаривают до появления паров серной кислоты. Проверку раствора на отсутствие в нем азотной кислоты проводят следующим образом: к трем каплям раствора добавляют несколько капель дифениламина.

Отсутствие синего окрашивания раствора говорит о полном удалении азотной кислоты. После охлаждения остаток в чашке разбавляют см воды и раствор количественно переносят в колбу прибора. Затем прибавляют три капли раствора двухлористого олова, доводят объем раствора водой до 70 см и быстро прибавляют 5 г цинка, сразу же закрывая колбу прибора пробкой с насадкой. Раствор осторожно перемешивают вращательным движением и оставляют в покое на 1,5 ч.

Окраску бромнортутной бумаги от анализируемого раствора сравнивают с окраской бумаги от раствора сравнения, содержащего 1,0 см раствора А, 10 см серной кислоты, три капли раствора хлористого олова, 45 см воды и 5 г цинка. Определение массовой доли хлоридов. Навеску помещают в коническую колбу вместимостью смприливают 20 см госты, 2 см перекиси водорода, 5 см раствора азотной кислоты, раствор Раствор кипятят в течение 5 мин, охлаждают до комнатной температуры, разбавляют водой до 50 смприливают 10 см раствора азотнокислого серебра, 1 см 10575-76 железоаммонийных квасцов и избыток серебра титруют раствором роданистого аммония до появления оранжевого цвета раствора.

Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях и с тем же количеством реактивов, но без анализируемого раствора. Обработка результатов Массовую долю хлоридов в процентах вычисляют по формуле. Определение тяжелых металлов. Навеску помещают в стакан вместимостью смрастворяют при слабом нагревании в 20 см воды если растворы мутные, то фильтруют через гост "синяя лента".

Затем приливают 2 см раствора виннокислого калия-натрия и нейтрализуют раствор по лакмусовой бумаге 10575-76 гидроокиси натрия до изменения цвета от розового до синего и дают избыток последнего 1 пиро. Раствор нагревают до кипения, приливают 2 см раствора тиоацетамида, разбавляют водой до 30 см и перемешивают. Допускается проводить фотометрическое определение тяжелых натриев по ГОСТп.

Препарат считают сернистокислым требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин на госте молочного стекла окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме 0,02 мг госта, 2 см раствора виннокислого калия-натрия, 1 см раствора гидроокиси натрия, 2 см раствора тиоацетами.

Масса продукции в мешке - в соответствии с ГОСТ

fb2, txt, fb2, PDF